מאתר חדשות טבעיות :
בחודשים האחרונים סוכנויות ממשלתיות כמו המרכז לבקרת מחלות ומניעתן (CDC) ומינהל המזון והתרופות (FDA) הסתמכו על תוצאות שיטות הבדיקה לנגיף הסיני מוואהן (קוביד -19) כדי לעקוב אחר התפשטות המגיפה.
אך בחודשים האחרונים שתי הסוכנויות החלו להודות כי שיטות הבדיקה בהן הן משתמשות עשויות להיות לא מדויקות כפי שהיו רוצים שיהיו. הם מכירים בכך שמספר הולך וגדל של תוצאות הבדיקה החיוביות כביכול הן למעשה תוצאות חיוביות שגויות
ה- FDA מאשר יש עלייה של חיובית כוזבות ככל שהמקרים בפועל יורדים
ב- 3 בנובמבר פרסם ה- FDA הנחיות חדשות לבדיקת האנטיגן המהירה ל- קוביד-19, ואשר הכירו בכך שיש סבירות גבוהה לתוצאות שגויות https://www.lifesitenews.com/news/evidence-emerges-that-covid-tests-are-faulty-fda-and-cdc-admit-as-much .
ההנחיות קבעו שאנשי מקצוע בתחום הבריאות "צריכים לצפות שיתרחשו כמה תוצאות [חיוביות כוזבות].
" המתרחשים גם כאשר נעשה שימוש בבדיקות "מדויקות מאוד" לסינון באוכלוסיות גדולות עם "שכיחות נמוכה של זיהום".
ה- FDA הצהיר כי הדיוק בבדיקות מהירות תלוי כמעט לחלוטין בכמות קוביד-19 באוכלוסייה שנבדקה,
וקבע: "שככל ששכיחות המחלה פוחתת, אחוז תוצאות הבדיקה שהן החיוביות השגויות גדלות."
כדוגמה, ה- FDA הצהיר כי בדיקה עם ספציפיות של 98 אחוז תסנן במדויק "קצת יותר מ -80% באוכלוסייה עם שכיחות של 10%". פירוש הדבר ש -20 מתוך 100 תוצאות חיוביות יהיו חיוביות כוזבות.
הסוכנות הוסיפה כי באוכלוסייה עם שכיחות של אחוז אחד בלבד, רק 30 אחוז מאלה שנבדקו ויצאו כחיוביים למחלה אכן חלו בה.
"ספקי שירותי הבריאות צריכים לקחת בחשבון את השכיחות המקומית כאשר מפרשים את תוצאות הבדיקות האבחנתיות ", הדגיש ה- FDA.
שיעור השכיחות של קוביד-19 היה נמוך למדי במספר מדינות https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)32009-2/fulltext#%20
. זה נרשם בין אפס ל 1.79 אחוז באיידהו ו 6.4 אחוז בפנסילבניה. בינתיים, ה- CDC העריך את שכיחותה במטרופולין ניו אורלינס בכשבעה אחוזים https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/26/11/20-3029_article
.
ה- FDA מפרט גם מספר סיבות נוספות לאי דיוקים של הבדיקה מהירה. אלה כללו זיהום צולב וסיבוכים בעיבוד דגימות בקבוצות. (קשור: ניתן לתפעל בדיקות לוירוס הקורונה ולגרום לחיסונים להראות יעילים יותר https://www.naturalnews.com/2020-11-23-coronavirus-testing-manipulated-vaccines-look-effective.html)[ .
הסי די סי מסכים עם ה- אפ די אי, ומטיל ספק גם בבדיקות הפי סי אר .
ה- CDC הדהד את המלצות ה- FDA. הוא קבע כי הבדיקות לאנטיגן " אינן מדויקות במאה האחוזים " https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/lab/resources/antibody-tests.html , ו שתוצאות שליליות שגויות ושקריות כוזבות עשויות להתרחש.
"אין להשתמש בתוצאות הבדיקות לנוגדנים בכדי לקבוע אם מישהו יכול לחזור לעבודה", הצהיר ה- CDC והוסיף כי הדבר תקף גם על בתי ספר, מעונות ואף מתקני כליאה .
"אנשים שקיבלו תוצאות חיוביות בבדיקה לנוגדנים אך אינם סובלים מסימפטומים של קוביד-19 ולא היו בסביבת מישהו שעשוי היה להיות עם קוביד-19, לא צפוי להדבקו", הסבירה הסוכנות ואמרה כי אנשים אלה יכולים "להמשיך בפעילות רגילה."
ה- CDC כבר הוציא הנחיות דומות באוגוסט. באותו חודש, מחקר שפורסם בכתב העת Journal of Microbiology Clinical ומצא כי הבדיקות המהירות בספציפיות של 98 אחוזים המשמשות בבתי ספר אמריקאים עלולות לגרום למעל 800,000 תוצאות חיוביות כוזבות מדי שבוע https://jcm.asm.org/content/jcm/58/11/e01695-20.full.pdf .
החששות של ה- CDC בנוגע לדיוק הבדיקות ל וירוס הקורונה חורגים מעבר לבדיקה לאנטיגן המהיר. בחודש נובמבר הדגיש מחקר שהראה כי הבדיקה לבדיקת תגובת שרשרת פולימראז (PCR) יחידה גילתה רק כ -53% מכל המקרים החיוביים ל קוביד-19 בקרב סטודנטים שחזרו הביתה מהמכללה.
הפרוטוקול העיקרי לבדיקה ב PCR לתחלואה של קוביד -19 התבטל כשלעצמו לאחר שמחקר שטען כי ספוגיות אף של PCR היו בעלות רגישות של 63 אחוזים ולא הצליחו לספק דוח שנבדק על ידי עמיתים. בסוף נובמבר, קבוצה בינלאומית של מדענים קראה לביטול הדוח , וכינתה אותו "פגום מאוד ביחס לתכנון הביו-מולקולרי והמתודולוגי שלו."
ברחבי העולם ממשלות כבר הטילו ספק ביעילות בדיקות ה- PCR. פורטוגל ראתה לאחרונה את השיטה כלא אמינה https://lockdownsceptics.org/2020/11/16/latest-news-195/#portuguese-appeals-court-deems-pcr-tests-unreliable . בינתיים, אתגרים משפטיים אחרים שעומדים כרגע בגרמניה, איטליה, שוויץ ודרום אפריקה.
לכתבה המקורית https://www.naturalnews.com/2020-12-02-coronavirus-tests-faulty-mounting-evidence.html#